Reacción en cadena de la polimerasa (PRC) [Polymerase chain reaction (PRC)]
La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR es una técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde. Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. Estos usos derivados de la amplificación han hecho que se convierta en una técnica muy extendida, con el consiguiente abaratamiento del equipo necesario para llevarla a cabo.
[The chain reaction of polymerase, known as PCR is a molecular biology technique developed by Kary Mullis in 1986, whose objective is to obtain a large number of copies of a particular DNA fragment, from a minimum, enough in theory from a single copy of the original piece or mold. This technique serves to amplify a DNA fragment, its utility is that after amplification is much easier to identify with a very high probability virus or bacteria that cause disease, identify people (corpses) or do research on the amplified DNA. These uses of the amplification products have to become a very common, bringing down the equipment needed to carry it out.]
[The chain reaction of polymerase, known as PCR is a molecular biology technique developed by Kary Mullis in 1986, whose objective is to obtain a large number of copies of a particular DNA fragment, from a minimum, enough in theory from a single copy of the original piece or mold. This technique serves to amplify a DNA fragment, its utility is that after amplification is much easier to identify with a very high probability virus or bacteria that cause disease, identify people (corpses) or do research on the amplified DNA. These uses of the amplification products have to become a very common, bringing down the equipment needed to carry it out.]
Tipos de PCR [Tipes of PCR]
PCR anidada. [Nested PCR]
Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de una amplificación es utilizado como molde para realizar una segunda amplificación con cebadores que se ubican dentro de la primera secuencia amplificada. Este tipo de PCR es muy específica.
[Sensitive PCR technique in which the product of amplification is used as a template for a second amplification with primers that are located within the first amplified sequence. This type of PCR is very specific.]
PCR in situ.
La PCR in situ consiste en una reacción de PCR en secciones histológicas o células, donde los productos generados pueden visualizarse en el sitio de amplificación. Es realizada sobre preparaciones fijas en un portaobjetos. En la técnica de PCR in situ se realiza una primera amplificación de ADN blanco y luego detección mediante hibridación in situ convencional con sondas de ADN/ARN. De esta manera pueden detectarse cantidades pequeñísimas de genoma. Esta tecnología es de gran alcance en la capacidad de amplificar específicamente una población de secuencias de menor representación.
[The in situ PCR is a PCR reaction in histological sections or cells, where the products generated can be displayed on site amplification. It is performed on preparations fixed on a slide. In the technique of in situ PCR amplification is performed first and then target DNA detection by conventional in situ hybridization with probes for DNA / RNA. This way they can detect tiny amounts of the genome. This technology is powerful in the ability to specifically amplify a population of underrepresented sequences.]
PCR múltiplex. [ Múltiplex PCR]
PCR en la cual se amplifica más de una secuencia en una misma reacción. Emplea dos o más pares de cebadores en un único tubo con el fin de amplificar simultáneamente múltiples segmentos de ADN. Consiste en combinar en una única reacción todos pares de cebadores de los sistemas que queremos amplificar simultáneamente, junto con el resto de los reactivos de la reacción en cantidades suficientes. Sus ventajas: se obtiene la información de varios loci en una sola reacción, menor cantidad de molde para el análisis, menor cantidad de reactivos, rápida construcción de base de datos.
[PCR in which amplificatie more than one sequence in the same reaction. Use two or more pairs of primers in a single tube to amplify multiple DNA segments simultaneously. Is to combine in a single reaction primer pairs all of the systems we amplified simultaneously with the rest of the reagents the reaction in sufficient quantities. Your advantages: You get information from several loci in a single reaction, the less mold for analysis, less reactive, quickly building database.]
PCR con transcriptasa inversa (RT-PCR). [ Reverse transcriptase PCR (RT-PCR)]
Es una variante de la PCR en la que usamos ARN como molde inicial en vez de ADN, y emplea una transcriptasa inversa (como Tth) para realizar la síntesis de un ADN complementario al ARN (ADNc).
[It is a variant of PCR in which initial use as a template RNA instead of DNA, and uses a reverse transcriptase (such as Tth) for the synthesis of RNA complementary DNA (cDNA).]
PCR en tiempo real o PCR cuantitativa (qPCR). [Real-time PCR or quantitative PCR (qPCR)]
Reacción de PCR cuya principal característica es que permite cuantificar la cantidad de ADN o ARN presentes en la muestra original, o para identificar con una muy alta probabilidad, muestras de ADN específicas a partir de su temperatura de fusión.
[Real-time PCR or quantitative PCR (qPCR).PCR reaction whose main characteristic is to quantify the amount of DNA or RNA present in the original sample, or to identify with a very high probability, specific DNA samples from its melting temperature.]
Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de una amplificación es utilizado como molde para realizar una segunda amplificación con cebadores que se ubican dentro de la primera secuencia amplificada. Este tipo de PCR es muy específica.
[Sensitive PCR technique in which the product of amplification is used as a template for a second amplification with primers that are located within the first amplified sequence. This type of PCR is very specific.]
PCR in situ.
La PCR in situ consiste en una reacción de PCR en secciones histológicas o células, donde los productos generados pueden visualizarse en el sitio de amplificación. Es realizada sobre preparaciones fijas en un portaobjetos. En la técnica de PCR in situ se realiza una primera amplificación de ADN blanco y luego detección mediante hibridación in situ convencional con sondas de ADN/ARN. De esta manera pueden detectarse cantidades pequeñísimas de genoma. Esta tecnología es de gran alcance en la capacidad de amplificar específicamente una población de secuencias de menor representación.
[The in situ PCR is a PCR reaction in histological sections or cells, where the products generated can be displayed on site amplification. It is performed on preparations fixed on a slide. In the technique of in situ PCR amplification is performed first and then target DNA detection by conventional in situ hybridization with probes for DNA / RNA. This way they can detect tiny amounts of the genome. This technology is powerful in the ability to specifically amplify a population of underrepresented sequences.]
PCR múltiplex. [ Múltiplex PCR]
PCR en la cual se amplifica más de una secuencia en una misma reacción. Emplea dos o más pares de cebadores en un único tubo con el fin de amplificar simultáneamente múltiples segmentos de ADN. Consiste en combinar en una única reacción todos pares de cebadores de los sistemas que queremos amplificar simultáneamente, junto con el resto de los reactivos de la reacción en cantidades suficientes. Sus ventajas: se obtiene la información de varios loci en una sola reacción, menor cantidad de molde para el análisis, menor cantidad de reactivos, rápida construcción de base de datos.
[PCR in which amplificatie more than one sequence in the same reaction. Use two or more pairs of primers in a single tube to amplify multiple DNA segments simultaneously. Is to combine in a single reaction primer pairs all of the systems we amplified simultaneously with the rest of the reagents the reaction in sufficient quantities. Your advantages: You get information from several loci in a single reaction, the less mold for analysis, less reactive, quickly building database.]
PCR con transcriptasa inversa (RT-PCR). [ Reverse transcriptase PCR (RT-PCR)]
Es una variante de la PCR en la que usamos ARN como molde inicial en vez de ADN, y emplea una transcriptasa inversa (como Tth) para realizar la síntesis de un ADN complementario al ARN (ADNc).
[It is a variant of PCR in which initial use as a template RNA instead of DNA, and uses a reverse transcriptase (such as Tth) for the synthesis of RNA complementary DNA (cDNA).]
PCR en tiempo real o PCR cuantitativa (qPCR). [Real-time PCR or quantitative PCR (qPCR)]
Reacción de PCR cuya principal característica es que permite cuantificar la cantidad de ADN o ARN presentes en la muestra original, o para identificar con una muy alta probabilidad, muestras de ADN específicas a partir de su temperatura de fusión.
[Real-time PCR or quantitative PCR (qPCR).PCR reaction whose main characteristic is to quantify the amount of DNA or RNA present in the original sample, or to identify with a very high probability, specific DNA samples from its melting temperature.]