La secuenciacion del ADN [DNA sequencing]
La secuenciación de ADN es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido de ADN. La secuencia de ADN constituye la información genética heredable del núcleo celular, los plásmidos, la mitocondria y cloroplastos (En plantas) que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos. Así pues, determinar la secuencia de ADN es útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación forense. El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la
investigación y los descubrimientos en biología.
[DNA sequencing is a set of biochemical methods and techniques aimed at determining the order of nucleotides (A, C, G and T) in a DNA oligonucleotide. The sequence of DNA constitutes the heritable genetic information the cell nucleus, plasmids, mitochondria and chloroplasts (in plants) that form the basis of programs of development of living beings. Thus, determining the DNA sequence is useful in the study of basic research into fundamental biological processes, as well as in applied fields such as forensic investigation. The development of DNA sequencing has significantly accelerated research and discovery in biology.]
investigación y los descubrimientos en biología.
[DNA sequencing is a set of biochemical methods and techniques aimed at determining the order of nucleotides (A, C, G and T) in a DNA oligonucleotide. The sequence of DNA constitutes the heritable genetic information the cell nucleus, plasmids, mitochondria and chloroplasts (in plants) that form the basis of programs of development of living beings. Thus, determining the DNA sequence is useful in the study of basic research into fundamental biological processes, as well as in applied fields such as forensic investigation. The development of DNA sequencing has significantly accelerated research and discovery in biology.]
Secuenciación de Maxam-Gilbert [Maxam-Gilbert sequiencing]
En 1976-1977, Allan Maxam y Walter Gilbert desarrollaron un método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN.
En resumen, el método requiere marcaje radiactivo en uno de los extremos y la purificación del fragmento de ADN que se desea secuenciar. El tratamiento químico genera rupturas en una pequeña proporción de uno o dos de los cuatro nucleótidos en cada una de las cuatro reacciones (G, A+G, C, C+T). Los fragmentos posteriormente se separan por tamaño mediante electroforesis en gel, separando los productos de las cuatro reacciones en cuatro carreras distintas, pero una al lado de la otra.
[In 1976-1977, Allan Maxam and Walter Gilbert developed a method for sequencing DNA based on chemical modification of DNA.In summary, the method requires radiolabelling in one end and purification of the DNA fragment to be sequenced. Chemical treatment generates breaks in a small proportion of one or two of the four nucleotides in each of the four reactions (G, A + G, C, C + T). The fragments were subsequently separated by size using gel electrophoresis, separating the products of four reactions in four different races, but next to each other.]
En resumen, el método requiere marcaje radiactivo en uno de los extremos y la purificación del fragmento de ADN que se desea secuenciar. El tratamiento químico genera rupturas en una pequeña proporción de uno o dos de los cuatro nucleótidos en cada una de las cuatro reacciones (G, A+G, C, C+T). Los fragmentos posteriormente se separan por tamaño mediante electroforesis en gel, separando los productos de las cuatro reacciones en cuatro carreras distintas, pero una al lado de la otra.
[In 1976-1977, Allan Maxam and Walter Gilbert developed a method for sequencing DNA based on chemical modification of DNA.In summary, the method requires radiolabelling in one end and purification of the DNA fragment to be sequenced. Chemical treatment generates breaks in a small proportion of one or two of the four nucleotides in each of the four reactions (G, A + G, C, C + T). The fragments were subsequently separated by size using gel electrophoresis, separating the products of four reactions in four different races, but next to each other.]